Test genético prenatal

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Test Prenatal No Invasivo

El test genético prenatal no invasivo (NIPT) es una prueba revolucionaria que, mediante una simple muestra de sangre materna, permite detectar con gran precisión alteraciones cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down, trisomía 18 o trisomía 13. Este examen es completamente seguro tanto para la madre como para el bebé, evitando los riesgos de procedimientos invasivos como la amniocentesis.

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¿Por qué realizarlo?

Realizar esta prueba te ofrece la posibilidad de obtener información genética del bebé desde las primeras semanas de gestación, lo que te permitirá tomar decisiones informadas sobre el cuidado y seguimiento del embarazo. El test se recomienda especialmente en casos donde exista riesgo elevado de anomalías genéticas o cuando los padres desean una evaluación temprana sin riesgos.

Beneficios

  • No invasivo: Se realiza solo con una muestra de sangre, sin riesgos para el bebé.
  • Alta precisión: Detección temprana y fiable de las principales alteraciones cromosómicas.
  • Resultados rápidos: Obtén información detallada en pocas semanas.
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